目的：初步探讨中枢性a2肾上腺素受体激动剂——右旋美托咪啶（dexmedetomidine,DEX）对大鼠脑外伤（traumatic brain injury，TBI）后脑保护作用的机制。方法：60只雄性SD大鼠随机均分为正常对照组（NC组）、假手术组（SHAM组）、脑外伤组（TBI组）、右旋美托咪啶治疗组（DEX组）。采用自由落体硬膜外撞击法建立局灶重度脑创伤模型，用Elisa法检测各组脑组织在伤后6、24、72h神经元特异性烯醇化酶(neurone specific enolase，NSE)、血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha，TNF-α)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)的含量。结果：SHAM组6,24,72h各组脑组织NSE、血清TNF-α及血清IL-6水平差异无显著性意义(P>0.05)；SHAM组与NC组脑组织NSE、血清TNF-α及血清IL-6水平相比差异无显著性意义(P>0.05)；TBI组及DEX组脑组织NSE、血清TNF-α及血清IL-6水平在伤后6,24,72h比SHAM组明显增高(P<0.05)； DEX组脑组织NSE、血清TNF-α在伤后6,24,72h比TBI组明显降低(P<0.05)；DEX组IL-6水平在伤后24h与TBI组比较无统计学差异，在伤后6,72h比TBI组降低(P<0.05)。结论：右旋美托咪啶对大鼠脑外伤后早期有脑保护作用，其作用机制可能与减轻炎症反应有关。