姜黄素干预油酸诱导的ALI/ARDS大鼠模型对NF-κB、TNF-α和IL-6的影响
徐昉1 刘丹1 周发春1
重庆医科大学附属第一医院 急诊科、中心ICU
目的 研究姜黄素对急性肺损伤（acute lung injury，ALI）的保护作用以及对核因子κB（nuclear factor kappa B，NF-κB）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白细胞介素-6（interleukin -6，IL-6）水平的影响。
方法 将大鼠随机分正常组（C组）、模型组（M组）、二甲基亚砜（D组）和姜黄素治疗组（T组）。尾静脉注射油酸制造大鼠ALI/ARDS模型，利用光镜H.E.染色观察肺部组织形态学变化，比较肺湿/干重（W/D），酶联免疫吸附法（ELISA）测定BALF中TNF-α和IL-6含量动态变化，以及间接免疫荧光染色和Western-blot检测肺组织NF-κB蛋白水平变化。
结果 研究发现造模后4 h，M组BALF中TNF-α、IL-6升高并达高峰（P<0.05）；姜黄素干预后，T组肺组织病理学改变减轻，BALF中蛋白渗出、TNF-α和IL-6明显减少（P<0.05）.间接免疫荧光检测和Western blot 结果显示C组大鼠肺组织蛋白抽提物中存在少量NF-κB蛋白，而M组明显升高，在4 h时达高峰，这一峰值出现时间与造模后肺内炎性损伤因子TNF-α、IL-6释放的高峰时间相吻合.姜黄素治疗后T组肺组织提取物NF-κB水平显著低于M组，且在12 h达高峰（P<0.05）.D组与M组各检测指标未见差异（P＞0.05）.
结论 姜黄素能明显抑制ALI/ARDS后的NF-κB核转位的发生，减少NF-κB在细胞核内的表达，抑制炎性反应，对ARDS可能具有潜在治疗价值，是治疗ARDS较好的候选药物，其具体机制仍有待深入研究。
方法 将大鼠随机分正常组（C组）、模型组（M组）、二甲基亚砜（D组）和姜黄素治疗组（T组）。尾静脉注射油酸制造大鼠ALI/ARDS模型，利用光镜H.E.染色观察肺部组织形态学变化，比较肺湿/干重（W/D），酶联免疫吸附法（ELISA）测定BALF中TNF-α和IL-6含量动态变化，以及间接免疫荧光染色和Western-blot检测肺组织NF-κB蛋白水平变化。
结果 研究发现造模后4 h，M组BALF中TNF-α、IL-6升高并达高峰（P<0.05）；姜黄素干预后，T组肺组织病理学改变减轻，BALF中蛋白渗出、TNF-α和IL-6明显减少（P<0.05）.间接免疫荧光检测和Western blot 结果显示C组大鼠肺组织蛋白抽提物中存在少量NF-κB蛋白，而M组明显升高，在4 h时达高峰，这一峰值出现时间与造模后肺内炎性损伤因子TNF-α、IL-6释放的高峰时间相吻合.姜黄素治疗后T组肺组织提取物NF-κB水平显著低于M组，且在12 h达高峰（P<0.05）.D组与M组各检测指标未见差异（P＞0.05）.
结论 姜黄素能明显抑制ALI/ARDS后的NF-κB核转位的发生，减少NF-κB在细胞核内的表达，抑制炎性反应，对ARDS可能具有潜在治疗价值，是治疗ARDS较好的候选药物，其具体机制仍有待深入研究。
