MiR-146a在脂多糖诱导的肺泡巨噬细胞中表达的动态变化
曾振国1 李勇1 刘芬1 丁成志1 邵强1 钱克俭1
南昌大学第一附属医院，重症医学科、肿瘤科
目的 观察并分析miR-146a 在脂多糖(LPS)刺激肺泡巨噬细胞中不同时间表达的变化，为探讨 miR-146a 对肺泡巨噬细胞炎症反应的调控作用及机制奠定基础。
方法 体外培养的肺泡巨噬细胞系NR8383分成LPS刺激组和磷酸盐缓冲液（PBS）对照组，1μg/ml 的LPS刺激3h、6h、12h后采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞上清液中TNF-a的表达水平，实时荧光定量PCR（Taqman探针法）检测细胞miR-146a 的表达情况。
结果 1.LPS刺激3h、6h、12h，细胞上清液中TNF-a的表达比对照组明显升高（P＜0.01）；2.LPS刺激6h、12h 细胞中miR-146a 表达增高（P＜0.01），且呈持续增高趋势。
结论 LPS刺激后，miR-146a 在NR8383肺泡巨噬细胞中的表达上调，且随着刺激时间的延长，miR-146的表达有增高的趋势，推测其可能参与了肺泡巨噬细胞的炎症反应调控。
方法 体外培养的肺泡巨噬细胞系NR8383分成LPS刺激组和磷酸盐缓冲液（PBS）对照组，1μg/ml 的LPS刺激3h、6h、12h后采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞上清液中TNF-a的表达水平，实时荧光定量PCR（Taqman探针法）检测细胞miR
结果 1.LPS刺激3h、6h、12h，细胞上清液中TNF-a的表达比对照组明显升高（P＜0.01）；2.LPS刺激6h、12h 细胞中miR
结论 LPS刺激后，miR
