参附对大鼠脑再灌注损伤中诱导细胞凋亡的影响
秦海东1 张铮1 鲍磊1 徐英1 宋希1 程惠1 吴海荣1
南京市第一医院
目的 探讨参附注射液（SF Injection）对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤（Cerebral Ischemia Reperfusion Injury, CIRI）中脑神经元细胞凋亡及血红素氧合酶-1(Heme oxygenase-1, HO-1)表达的影响，并探讨其可能的机制。
方法 SD雄性大鼠42只，随机分为假手术组（Sham组）、缺血再灌注组（I/R组）、参附注射液组（SF组），制造大脑中动脉阻塞模型，缺血2h后再灌注3h、6h。SF组于再灌注时腹腔注射参附注射液10ml/kg。光镜和电镜下观察脑组织神经细胞形态学变化，用Annexin-V-PI双染法通过流式细胞仪检测脑织凋亡细胞并计算凋亡率，应用RT-PCR技术检测HO-1。
结果 I/R组与Sham组相比，3、6小时点脑组织凋亡率明显增加（P<0.01）；SF组与I/R组相比，HO-1与脑组织凋亡率呈显著负相关（P。与IR组相比，SF组3、6小时点脑织凋亡率明显减少，均有统计学差异（P<0.01），3、6小时点脑组织HO-1的表达显著增加（P<0.01），脑组织结构损害明显减轻。
结论 早期应用SF可以诱导HO-1大量表达从而抑制细胞凋亡的发生，而减轻脑组织损伤。<0.01）
方法 SD雄性大鼠42只，随机分为假手术组（Sham组）、缺血再灌注组（I/R组）、参附注射液组（SF组），制造大脑中动脉阻塞模型，缺血2h后再灌注3h、6h。SF组于再灌注时腹腔注射参附注射液10ml/kg。光镜和电镜下观察脑组织神经细胞形态学变化，用Annexin-V-PI双染法通过流式细胞仪检测脑织凋亡细胞并计算凋亡率，应用RT-PCR技术检测HO-1。
结果 I/R组与Sham组相比，3、6小时点脑组织凋亡率明显增加（P<0.01）；SF组与I/R组相比，HO-1与脑组织凋亡率呈显著负相关（P。与IR组相比，SF组3、6小时点脑织凋亡率明显减少，均有统计学差异（P<0.01），3、6小时点脑组织HO-1的表达显著增加（P<0.01），脑组织结构损害明显减轻。
结论 早期应用SF可以诱导HO-1大量表达从而抑制细胞凋亡的发生，而减轻脑组织损伤。<0.01）
