创伤弧菌脓毒症大鼠血清NSE、 S-100β和脑组织炎症因子的表达及抗菌药物的干预
洪广亮1 向兰1 汤鲁明1 卢中秋1 邱俏檬1 李萌芳1
温州医学院附属第一医院
方法 100只SD大鼠随机分正常对照组（A组，n=10）、创伤弧菌脓毒症组（B组，n=40）、抗生素干预组（C组，n=40）和抗生素对照组（D组，n=10），左后肢皮下注射创伤弧菌构建大鼠脓毒症模型，腹腔注射头孢派酮钠180mg/kg和左氧氟沙星18mg/kg干预。观察B、C组大鼠染菌后6h、12h、24h、48h血清NSE、S-100β，脑组织TNF-α、IL-6、IL-10表达及光镜变化。
结果 与A组比较，B组大鼠血清NSE、S-100β均明显升高（P<0.05）， 24h达峰值。与相同时间点B组比较，C组血清NSE、S-100β12h、24h、48h均有明显减低(P<0.05)。与A组比，B组大鼠脑组织各时间点TNF-α、IL-6、IL-10基因蛋白水平均明显升高（P<0.05），其中TNF-α在6h即达峰值，而IL-6水平12h达峰值， IL-10水平在48h达峰值。与B组相同时间点比，6、12、24h点 C组大鼠脑组织TNF-α水平明显降低，12、24、48h点脑组织IL-6水平亦明显下调，而脑组织IL-10水平在各时间点均较B组明显升高（P<0.05）。光镜下B组大鼠脑组织间质水肿严重，组织结构紊乱，炎症细胞侵润，血管扩张。C组大鼠脑组织间质水肿减轻，炎症细胞侵润程度降低。
结论 NSE、S-100β的表达随着脑组织炎症的加重逐渐升高，敏感的反应创伤弧菌脓毒症脑损伤的变化。使用敏感抗菌药物能有效抑制脑组织炎症反应，减轻脑损伤，减低血清NSE、S-100β的水平。
