血必净注射液对脂多糖诱导大鼠肾脏微血管内皮组织因子和组织因子途径抑制物表达的影响
李鑫1 马晓春1
中国医科大学附属第一医院重症医学科
目的 观察血必净注射液对脂多糖诱导大鼠肾脏微血管内皮组织因子和组织因子途径抑制物表达的影响并探讨其可能的机制。
方法 采用胰酶消化法原代培养大鼠肾脏微血管内皮细胞，用透射电镜及Ⅷ因子相关抗原免疫荧光法鉴定。取生长良好的第3、4代细胞，随机分为对照组、脂多糖（LPS）刺激组和血必净治疗组。应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内组织因子(TF)和组织因子途径抑制物（TFPI）mRNA表达，免疫荧光法检测核因子κB(NF –κB)活化。
结果 与对照组相比， LPS（1-100mg/l）刺激组细胞内TF和TFPImRNA表达均显著增加（P<0.05），NF –κB核移位明显;血必净（12.5,25,50 mg/ml）治疗组与LPS刺激组相比TF和TFPImRNA表达减少，差异显著（P<0.05）。与对照组相比血必净治疗组TFmRNA表达显著降低，而TFPImRNA表达无显著变化，未观察到NF –κB核移位。
结论 LPS可呈剂量依赖性诱导TF和TFPImRNA表达，血必净注射液可以抑制LPS诱导的微内皮细胞凝血过程启动，其保护作用的机制可能与降低TF和TFPImRNA表达并抑制NF –κB活化有关。
方法 采用胰酶消化法原代培养大鼠肾脏微血管内皮细胞，用透射电镜及Ⅷ因子相关抗原免疫荧光法鉴定。取生长良好的第3、4代细胞，随机分为对照组、脂多糖（LPS）刺激组和血必净治疗组。应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内组织因子(TF)和组织因子途径抑制物（TFPI）mRNA表达，免疫荧光法检测核因子κB(NF –κB)活化。
结果 与对照组相比， LPS（1-100mg/l）刺激组细胞内TF和TFPImRNA表达均显著增加（P<0.05），NF –κB核移位明显;血必净（12.5,25,50 mg/ml）治疗组与LPS刺激组相比TF和TFPImRNA表达减少，差异显著（P<0.05）。与对照组相比血必净治疗组TFmRNA表达显著降低，而TFPImRNA表达无显著变化，未观察到NF –κB核移位。
结论 LPS可呈剂量依赖性诱导TF和TFPImRNA表达，血必净注射液可以抑制LPS诱导的微内皮细胞凝血过程启动，其保护作用的机制可能与降低TF和TFPImRNA表达并抑制NF –κB活化有关。
