脂多糖诱发小鼠TCP中血小板对TLR4表达变化及中性粒细胞对其影响
王兵1 王勇强1 曹书华1
天津市第一中心医院 重症医学科
目的 明确在脂多糖(LPS)诱发小鼠血小板减少症(TCP)中血小板参数及对Toll样受体4(TLR4)的表达变化及中性粒细胞对其的影响。
方法 ICR小鼠87只随机分为健康对照组、模型3h、6h、12h、24h、48h、72h组及中性粒细胞减少症(NEP)组。模型组尾静脉注射LPS8mg/kg后分别于相应时点取血，NEP组注射LPS24h前予尾静脉注射抗中性粒细胞单克隆抗体，注射LPS 24h后取血。血细胞分析仪检测小鼠血小板参数：血小板计数（PC）、平均血小板体积（MPV）和血小板分布宽度（PDW）；流式细胞仪检测血小板TLR4阳性表达率。组间比较采用单因素方差分析。
结果 尾静脉注射LPS3h后小鼠PC即下降30%(719.8±135.9对1013.1±136.6×109/L, P＜0.01)，24h内达谷值(374.7±115.1对1013.1±136.6×109/L, P＜0.01)；各时点MPV和PDW均较健康对照组增大(P＜0.05)；LPS刺激6h后血小板TLR4阳性表达明显增加(50.37%±3.20%对45.76%±2.49%, P＜0.01)，至24h升至高峰(55.69±3.95对45.76±2.49%,P＜0.01)；NEP 组注射LPS 24h后血小板TLR4阳性表达率显著低于内毒素血症模型24h组(48.32%±2.17%对55.69%±3.95%,P＜0.01)。
结论 脂多糖可诱导小鼠发生TCP；在TCP发病中血小板体积变大且变异度增加，血小板TLR4表达呈中性粒细胞依赖性上调。
方法 ICR小鼠87只随机分为健康对照组、模型3h、6h、12h、24h、48h、72h组及中性粒细胞减少症(NEP)组。模型组尾静脉注射LPS8mg/kg后分别于相应时点取血，NEP组注射LPS24h前予尾静脉注射抗中性粒细胞单克隆抗体，注射LPS 24h后取血。血细胞分析仪检测小鼠血小板参数：血小板计数（PC）、平均血小板体积（MPV）和血小板分布宽度（PDW）；流式细胞仪检测血小板TLR4阳性表达率。组间比较采用单因素方差分析。
结果 尾静脉注射LPS3h后小鼠PC即下降30%(719.8±135.9对1013.1±136.6×109/L, P＜0.01)，24h内达谷值(374.7±115.1对1013.1±136.6×109/L, P＜0.01)；各时点MPV和PDW均较健康对照组增大(P＜0.05)；LPS刺激6h后血小板TLR4阳性表达明显增加(50.37%±3.20%对45.76%±2.49%, P＜0.01)，至24h升至高峰(55.69±3.95对45.76±2.49%,P＜0.01)；NEP 组注射LPS 24h后血小板TLR4阳性表达率显著低于内毒素血症模型24h组(48.32%±2.17%对55.69%±3.95%,P＜0.01)。
结论 脂多糖可诱导小鼠发生TCP；在TCP发病中血小板体积变大且变异度增加，血小板TLR4表达呈中性粒细胞依赖性上调。
