急性坏死性胰腺炎大鼠脑损伤神经元凋亡与核转录因子－κB的关系
黄中伟1 袁伟燕1
南通大学附属医院
目的 研究大鼠急性坏死性胰腺炎（ANP）合并脑损伤时脑组织海马区神经元凋亡的程度及其与核转录因子-κB p65 （NF-κB p65）的表达之间关系。
方法 5%牛磺胆酸钠逆行注入大鼠胰胆管建立ANP模型，尼氏染色检测脑组织海马区神经元损伤情况，TUNEL法检测神经元凋亡，免疫组化法及逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测海马组织NF-κB p65的表达。
结果 ANP组在3、6、12小时点海马神经元损伤较NS组明显加重，于12小时损伤最重。ANP组与NS组在3、6、12小时点的神经元凋亡指数分别为：10.63±0.24/0.33±0.19、21.02±0.25/0.71±0.67、17.12±0.36/0.45±0.33，两组相比P均小于0.05。 ANP组与NS组在3、6、12小时点的NF-κB p65 mRNA半定量结果分别为：0.63±0.05/0.11±0.01、1.05±0.06/0.12±0.01、0.92±0.05/0.08±0.01，两组相比P均小于0.05。
结论 大鼠ANP脑损伤的早中期与神经元凋亡有着密切关系；NF-κB p65促进了大鼠ANP早中期脑损伤的发生发展，其可能的途径是通过促进神经元凋亡。
方法 5%牛磺胆酸钠逆行注入大鼠胰胆管建立ANP模型，尼氏染色检测脑组织海马区神经元损伤情况，TUNEL法检测神经元凋亡，免疫组化法及逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测海马组织NF-κB p65的表达。
结果 ANP组在3、6、12小时点海马神经元损伤较NS组明显加重，于12小时损伤最重。ANP组与NS组在3、6、12小时点的神经元凋亡指数分别为：10.63±0.24/0.33±0.19、21.02±0.25/0.71±0.67、17.12±0.36/0.45±0.33，两组相比P均小于0.05。 ANP组与NS组在3、6、12小时点的NF-κB p65 mRNA半定量结果分别为：0.63±0.05/0.11±0.01、1.05±0.06/0.12±0.01、0.92±0.05/0.08±0.01，两组相比P均小于0.05。
结论 大鼠ANP脑损伤的早中期与神经元凋亡有着密切关系；NF-κB p65促进了大鼠ANP早中期脑损伤的发生发展，其可能的途径是通过促进神经元凋亡。
