黄芪甲苷对人外周血内皮祖细胞的影响
张敏州1 郭力恒1 王磊1 黄鑫1
广东省中医院
目的 探讨黄芪甲苷对人外周血内皮祖细胞的生物学作用。
方法 取健康成人空腹外周血10ml，用密度梯度离心法获取单个核细胞(MNCs)。培养7天后，收集贴壁细胞，贴壁细胞随机分成5组：(l)对照组；(2)阳性对照组(辛伐他汀) (3)黄芪甲苷组(共10组):在培养液中加入终浓度为10-1 mmol/L、10-2 mmol/L、10-3 mmol/L 、10-4 mmol/L、10-5 mmol/L、10-6 mmol/L 、10-7 mmol/L、10-8 mmol/L、10-9 mmol/L、10-10mmol/L 的黄芪甲苷培养24h，采用多波长激光共聚焦显微镜(laserscanningeonfoealmicroscope，LSCM)鉴定FITC-UEA-I和Dll-acLDL双染色阳性细胞为正在分化的EPCS；倒置荧光显微镜对每孔EPCs进行计数；流式细胞仪检测细胞表型；改良的Boyden小室检测EPCs迁移能力；黏附能力实验检测EPCs的黏附能力；流式细胞仪检测EPCs的增殖能力。
结果 黄芪甲苷能明显增加EPCs的数量，增强EPCs的迁移、黏附能力。在黄芪甲苷10-9mmol/L浓度时，EPCs的增殖力最强。
结论 黄芪甲苷能够增强EPCs的生物学功能。
方法 取健康成人空腹外周血10ml，用密度梯度离心法获取单个核细胞(MNCs)。培养7天后，收集贴壁细胞，贴壁细胞随机分成5组：(l)对照组；(2)阳性对照组(辛伐他汀) (3)黄芪甲苷组(共10组):在培养液中加入终浓度为10-1 mmol/L、10-2 mmol/L、10-3 mmol/L 、10-4 mmol/L、10-5 mmol/L、10-6 mmol/L 、10-7 mmol/L、10-8 mmol/L、10-9 mmol/L、10-10mmol/L 的黄芪甲苷培养24h，采用多波长激光共聚焦显微镜(laserscanningeonfoealmicroscope，LSCM)鉴定FITC-UEA-I和Dll-acLDL双染色阳性细胞为正在分化的EPCS；倒置荧光显微镜对每孔EPCs进行计数；流式细胞仪检测细胞表型；改良的Boyden小室检测EPCs迁移能力；黏附能力实验检测EPCs的黏附能力；流式细胞仪检测EPCs的增殖能力。
结果 黄芪甲苷能明显增加EPCs的数量，增强EPCs的迁移、黏附能力。在黄芪甲苷10-9mmol/L浓度时，EPCs的增殖力最强。
结论 黄芪甲苷能够增强EPCs的生物学功能。
