呼吸道分泌物曲霉菌培养在诊断慢性阻塞性肺疾病合并侵袭性肺曲霉菌病中的诊断价值
常硕1 贺航咏1 丁琳1 王春婷1 张恒1 栗芳1 孙兵1 詹庆元1
首都医科大学附属北京朝阳医院
目的 评价呼吸道分泌物曲霉菌培养在诊断AECOPD合并IPA中的临床价值,以期早期诊断,尽早治疗,减少病死率。
方法 单中心回顾性临床病例对照研究。入选标准:①2007年1月~2010年12月入住北京朝阳医院,呼吸道分泌物曲霉菌培养阳性;②符合AECOPD或免疫抑制诊断标准。分组:①IPA组及非IPA组,②病房组及ICU组,③AECOPD组及免疫抑制病人组。
结果 呼吸道分泌物中曲霉菌培养阳性的病例共202例。全部AECOPD病例中:①IPA组的临床状况较非IPA组差,APACHEII评分16.7±7.5,明显高于非IPA组的9.1±3.8,IPA组合并的临床状况更多,包括2例(7.1%)慢性肝功能不全、5例(17.9%)慢性肾功能不全、7例(25%)慢性心功能不全、1例(3.6%)糖尿病,虽无统计学差异,但也提示在AECOPD病人合并较多基础疾病史可能更易成为IPA的高危人群。28例IPA组有25例(89.3%)入院前长期应用广谱抗生素,8例(28.6%)入院前长期应用糖皮质激素,非IPA组入院前应用广谱抗生素及糖皮质激素的病例数分别为13例(52%)和1例(4%)。预后:IPA组死亡13例(46.4%)、放弃7例(25%)、好转8例(28.6%);非IPA组死亡2例(8%)、放弃0例、好转23例(92%)。②27例ICU组诊断IPA共21例(77.8%),其中18例(85.7%)临床诊断、3例(14.3%)确诊,其余6例(22.2%)认为是定植;26例非ICU组诊断IPA共7例(26.9%),均为临床诊断,其余19例(73.1%)认为是定植。③IPA病例中:28例AECOPD和13例免疫抑制患者,预后方面:AECOPD组死亡13例(46.4%)、放弃7例(25%)、好转8例(28.6%);免疫抑制组死亡7例(53.8%)、放弃2例(15.4%)、好转4例(30.8%),两组无统计学差异。
结论 ①当临床怀疑侵袭性曲霉菌感染时,对于病情较重且近期有大量激素及抗生素应用史的病人,曲霉菌培养阳性者需考虑IPA的诊断;②入住ICU者,培养阳性具有较高的诊断价值;③入住普通病房者,如果具有高危因素、病情危重,应高度怀疑IPA的可能;④在AECOPD病人中呼吸道分泌物曲霉菌培养诊断为IPA的比例及预后与经典免疫抑制患者无差别,其临床意义与经典免疫抑制患者相同。
方法 单中心回顾性临床病例对照研究。入选标准:①2007年1月~2010年12月入住北京朝阳医院,呼吸道分泌物曲霉菌培养阳性;②符合AECOPD或免疫抑制诊断标准。分组:①IPA组及非IPA组,②病房组及ICU组,③AECOPD组及免疫抑制病人组。
结果 呼吸道分泌物中曲霉菌培养阳性的病例共202例。全部AECOPD病例中:①IPA组的临床状况较非IPA组差,APACHEII评分16.7±7.5,明显高于非IPA组的9.1±3.8,IPA组合并的临床状况更多,包括2例(7.1%)慢性肝功能不全、5例(17.9%)慢性肾功能不全、7例(25%)慢性心功能不全、1例(3.6%)糖尿病,虽无统计学差异,但也提示在AECOPD病人合并较多基础疾病史可能更易成为IPA的高危人群。28例IPA组有25例(89.3%)入院前长期应用广谱抗生素,8例(28.6%)入院前长期应用糖皮质激素,非IPA组入院前应用广谱抗生素及糖皮质激素的病例数分别为13例(52%)和1例(4%)。预后:IPA组死亡13例(46.4%)、放弃7例(25%)、好转8例(28.6%);非IPA组死亡2例(8%)、放弃0例、好转23例(92%)。②27例ICU组诊断IPA共21例(77.8%),其中18例(85.7%)临床诊断、3例(14.3%)确诊,其余6例(22.2%)认为是定植;26例非ICU组诊断IPA共7例(26.9%),均为临床诊断,其余19例(73.1%)认为是定植。③IPA病例中:28例AECOPD和13例免疫抑制患者,预后方面:AECOPD组死亡13例(46.4%)、放弃7例(25%)、好转8例(28.6%);免疫抑制组死亡7例(53.8%)、放弃2例(15.4%)、好转4例(30.8%),两组无统计学差异。
结论 ①当临床怀疑侵袭性曲霉菌感染时,对于病情较重且近期有大量激素及抗生素应用史的病人,曲霉菌培养阳性者需考虑IPA的诊断;②入住ICU者,培养阳性具有较高的诊断价值;③入住普通病房者,如果具有高危因素、病情危重,应高度怀疑IPA的可能;④在AECOPD病人中呼吸道分泌物曲霉菌培养诊断为IPA的比例及预后与经典免疫抑制患者无差别,其临床意义与经典免疫抑制患者相同。