【摘要】目的探讨参附注射液（SFI）对大鼠肠缺血－再灌注（I / R）引起的远隔器官肝脏损伤的保护作用。方法采用钳闭大鼠肠系膜上动脉复制缺血再灌注模型。40只健康雄性Wistar大鼠随机分为4组(n=10)：假手术组 (Sham组)；肠I/R组(II/R组)；低剂量参附注射液处理组（SF-5组，5ml/kg）；高剂量参附注射液处理组（SF-10组，10ml/kg）。通过夹闭肠系膜上动脉60min，再灌注120min，建立肠I/R 损伤模型。SFI组于再灌注前腹腔注射SFI，假手术组不阻断肠系膜上动脉血流。观察各组大鼠肠道丙二醛（MDA）水平，肝组织MDA、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平，及肠道、肝脏组织H-E染色，肝脏核因子-κB (NF-κB)免疫组化和Western Blot分析。结果IIR组肠组织MDA水平、肝组织中MDA水平、MPO活性、TNF-α水平及血清ALT、AST水平明显高于假手术组（p<0.05），NF-κB表达明显高于假手术组（p<0.05），镜检发现肠、肝组织有明显组织形态学损伤。与IIR组比较，SFI能够降低肠组织MDA水平、肝组织中MDA水平和TNF-α水平及血清ALT、AST水平（p<0.05）；减少肝组织NF-κB表达（p<0.05）；减轻肠道、肝脏组织形态学损伤。结论SFI通过减少肝组织NF-κB激活，在肠I/R引起的肝脏损伤中发挥保护作用。